Communiqués de presse

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Sep 2024
15:06 E.S.T.

Cellectis présente des preuves précliniques de l’efficacité des cellules CAR T MUC1 contre le cancer du sein triple négatif tout en préservant la sécurité

Août 2024
14:37 E.S.T.

Cellectis publie un article dans Molecular Therapy sur la conception de cellules CAR T pour le traitement de tumeurs solides récalcitrantes

Août 2024
06:00 E.S.T.

Cellectis nomme le docteur Adrian Kilcoyne directeur médical

Août 2024
20:30 E.S.T.

Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024

Août 2024
20:30 E.S.T.

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Juil 2024
20:30 E.S.T.

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Juin 2024
15:05 E.S.T.

Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 28 juin 2024

Juin 2024
20:30 E.S.T.

Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors

Juin 2024
14:31 E.S.T.

Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications

Juin 2024
15:32 E.S.T.

Cellectis obtient la désignation de médicament orphelin pour son produit CAR T allogénique UCART22 pour les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë

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