Une nouvelle génération de médicaments génétiques
Conçus pour aller au-delà de la prise en charge des maladies et viser un impact thérapeutique durable
TALEN® → modifier
TALEB → réecrire
TALEM → reprogrammer
Agir à la source des dyslipidémies
Deux produits candidats d’édition génétique in vivo développés pour apporter un bénéfice thérapeutique durable
HEAL-101
APOC3
Un éditeur de bases TALE ciblant spécifiquement le gène humain APOC3, formulé dans des nanoparticules lipidiques (LNP)
Pour les patients avec une l’hypertriglycéridémie sévère
HEAL-201
PCSK9
Un modulateur épigénétique TALE ciblant spécifiquement le promoteur du gène humain PCSK9, formulé dans des nanoparticules lipidiques (LNP)
Pour les patients avec une l’hypercholesterolémie sévère
TALEN®:
L’édition génétique de précision
Déjà utilisée en clinique, notre technologie TALEN® permet une édition génétique de haute précision, avec une forte efficacité d’édition et un faible risque de génotoxicité et d’effets hors cible.
Années d’innovation
Une expertise qui contribue à façonner la prochaine génération de médicaments génétiques.
Familles de brevets
L’excellence de notre recherche est au cœur du développement de nos programmes.
Plateforme d’édition du génome
Une plateforme intégrée couvrant l’édition génétique, l’édition de bases, l’édition épigénétique et la régulation transcriptionnelle.
Aux côtés des acteurs de référence du secteur
