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Cema-cel est un candidat-médicament de cellules CAR-T allogéniques anti-CD19 concédé sous licence à Servier dans le cadre de l’accord de licence, de développement et de commercialisation conclu entre Les Laboratoires Servier, l’Institut de Recherches Internationales Servier et Cellectis, puis sous-licencié par Servier à Allogene sur certains territoires.
Droits américains sous-licenciés à titre exclusif à Allogene par Servier¹.
Licence mondiale exclusive portant sur des cellules CAR-T allogéniques ciblant CD19².
Données financières :
340 M$ de paiements d’étapes de développement et commerciaux, ainsi que des redevances sur les ventes à un taux compris dans les faibles dizaines de pourcentage.
¹ Cette exclusivité est soumise à la décision arbitrale de décembre 2025.
² Servier a accordé à Allogene les droits exclusifs sur le cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel) aux États-Unis, dans l’Union européenne et au Royaume-Uni. Allogene dispose également d’une option lui permettant d’étendre son territoire sous licence à la Chine et au Japon, sous réserve de certaines conditions.

Nous avons conclu avec Allogene Therapeutics, Inc. un accord de licence aux termes duquel nous lui avons accordé une licence mondiale exclusive pour le développement et la commercialisation de produits CAR-T ciblant un total de 15 cibles sélectionnées* (dont BCMA et CD70) ¹
Données financières :
Jusqu’à 2,8 milliards de dollars de paiements d’étapes de développement et commerciaux, ainsi que des redevances sur les ventes à un taux élevé à un chiffre.
¹ Cette exclusivité est soumise à la décision arbitrale de décembre 2025.

Nous avons conclu avec Iovance Biotherapeutics, Inc. un accord de collaboration de recherche et de licence mondiale exclusive visant au développement de lymphocytes infiltrant les tumeurs (TIL) génétiquement modifiés par édition du génome.
Données financières :
Non communiquées

Nous avons conclu avec AstraZeneca un accord de recherche et de collaboration visant à développer conjointement jusqu’à dix nouveaux produits dans les domaines de l’oncologie, de l’immunologie et des maladies rares, ainsi qu’un accord d’investissement stratégique.
Données financières :
Paiements d’étapes pouvant atteindre entre 80 et 253 millions de dollars par produit, assortis de redevances progressives sur les ventes. Investissement en fonds propres de 220 millions de dollars et paiement initial de 25 millions de dollars.