Produits Candidats
Programmes propriétaires et partenariats stratégiques dans l’édition du génome in vivo et les thérapies cellulaires
Présentation du portefeuille
Cliquez sur n’importe quel programme pour obtenir plus d’informations sur l’étude en cours et les prochaines étapes.
.HEAL-101
APOC3
sHTG
Planifiée pour la phase 1
2nd semestre 2027
Premières données cliniques préliminaires
.HEAL-201
PCSK9
sHC
Planifiée pour la phase 1
1er trimestre 2028
Premières données cliniques préliminaires
Cema-cel
CD19 ²
LBCL
(CAR-T allogénique)
ALPHA3
NCT06500273
ALLO-316 ³
CD70
RCC
(CAR-T allogénique)
TRAVERSE
NCT04696731
IOV-4001
PD-1
Melanoma
(TIL)
IOV-GM1-201
NCT05361174
¹ Une étude de phase 3 pourrait ne pas être nécessaire si l’étude de phase 2 revêt un caractère pivot en vue d’un enregistrement réglementaire. Selon Allogene, ALPHA3 est une étude pivot de phase
² Cema-cel a été développé dans le cadre d’un accord dans le cadre d’un accord de collaboration entre Servier et Allogene reposant sur l’accord de licence, de développement et de commercialisation conclu entre Cellectis et Servier. Servier a accordé à Allogene les droits exclusifs sur cema-cel aux Etats-Unis, dans l’Union Européenne et au Royaume-Uni. L’étude ALPHA 3 cible le lymphome diffus à grandes cellules B (LBCL).
³ ALLO-316 repose sur la technologie d’édition du génome TALEN, développé et détenue par Cellectis. Allogene bénéficie d’une licence exclusive lui donnant accès aux technologies de Cellectis pour le développement de produits allogéniques ciblant CD70. Allogene détient les droits mondiaux de développement et de commercialisation de ce produit candidat thérapeutique expérimental.
LBCL: lymphome diffus à grandes cellules B ; RCC: carcinome à cellules rénales ; sHTG: hypertriglycéridémie sévère ; sHC: hypercholestérolemie sévère ; TIL: lymphocytes infiltrant la tumeur