Cellectis et Accelera (Groupe Nerviano Medical Sciences) signent un accord pour réaliser les études précliniques de UCART19, le produit phare de Cellectis
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5 juin 2014 – Milan (Italie) et Paris (France) – Cellectis (Alternext : ALCLS), expert des thérapies cellulaires à partir de lymphocytes T allogéniques ingénierés (allogeneic CAR T-cell therapies), et Accelera, la société de recherche préclinique sous contrat (CRO) du Groupe Nerviano Medical Sciences, annoncent la signature d’un accord pour la réalisation des études précliniques de UCART19, le produit phare de Cellectis. À ce jour, les lymphocytes T CD19 allogéniques ingénierés sont considérés comme une réelle innovation thérapeutique pour le traitement des leucémies lymphoïdes chroniques et lymphomes.
5 juin 2014 – Milan (Italie) et Paris (France) – Cellectis (Alternext : ALCLS), expert des thérapies cellulaires à partir de lymphocytes T allogéniques ingénierés (allogeneic CAR T-cell therapies), et Accelera, la société de recherche préclinique sous contrat (CRO) du Groupe Nerviano Medical Sciences, annoncent la signature d’un accord pour la réalisation des études précliniques de UCART19, le produit phare de Cellectis. À ce jour, les lymphocytes T CD19 allogéniques ingénierés sont considérés comme une réelle innovation thérapeutique pour le traitement des leucémies lymphoïdes chroniques et lymphomes.
Conformément aux termes de ces accords, Accelera, une des principales sociétés de recherche sous contrat (CRO) en Europe, réalisera les études précliniques in vivo pour finaliser les dossiers IND (demande d'investigation d'un nouveau médicament) / IMPD (dossier du médicament expérimental) d’UCART19. L’essai clinique de Phase I chez l’homme est prévu pour 2015.
Le Dr Mathieu Simon, Vice-Président Exécutif de Cellectis, a déclaré : « Nous avons obtenu des résultats in vivo positifs extrêmement encourageants pour notre produit phare UCART19 qui en établissent la preuve de concept. Nous sommes ravis d’aller de l’avant avec Accelera pour compléter les documents réglementaires nécessaires au dépôt de notre dossier IMPD. »
Enrico Pesenti, Directeur Général d’Accelera a ajouté : « Cette collaboration avec Cellectis confirme les compétences hors pair d’Accelera en matière de conception et de réalisation de programmes précliniques pour des produits biologiques précurseurs et des thérapies cellulaires innovantes. Cet accord représente également une importante marque de confiance quant à la qualité exceptionnelle de la recherche scientifique et industrielle menée par le Groupe Nerviano Medical Sciences. »