Cellectis annonce la publication d’une étude prometteuse portant sur une nouvelle génération de cellules ingénierées CAR T allogéniques
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Publication dans Molecular Therapy, un journal du Groupe Nature Publishing
New York, le 10 juin 2015 – Cellectis (Alternext : ALCLS – Nasdaq Global Market : CLLS), société experte en ingénierie du génome employant des produits best-in-class à partir de cellules T armées d'un CAR en immunothérapie adoptive contre le cancer, annonce la publication dans Molecular Therapy, journal du Groupe Nature Publishing, d’une étude portant sur le développement d’une nouvelle génération de cellules T ingénierées exprimant un CAR, compatibles avec une immunothérapie adoptive allogénique.
Publication dans Molecular Therapy, un journal du Groupe Nature Publishing
New York, le 10 juin 2015 – Cellectis (Alternext : ALCLS – Nasdaq Global Market : CLLS), société experte en ingénierie du génome employant des produits best-in-class à partir de cellules T armées d'un CAR en immunothérapie adoptive contre le cancer, annonce la publication dans Molecular Therapy, journal du Groupe Nature Publishing, d’une étude portant sur le développement d’une nouvelle génération de cellules T ingénierées exprimant un CAR, compatibles avec une immunothérapie adoptive allogénique.
Points majeurs de l’étude :
• L’administration de cellules CAR T allogéniques est une stratégie prometteuse pour combattre de nombreux types cancers dans le monde entier.
• Cellectis a développé un processus permettant de générer des cellules CAR T allogéniques dont l’injection pourrait être compatible avec l’administration de médicaments lymphodéplétants.
L’un des enjeux de l’administration de cellules CAR T allogéniques consiste à éviter les réactions de l’hôte contre le greffon ou du greffon contre l’hôte, afin d’empêcher le rejet des cellules administrées aux patients et les dommages infligés aux tissus de l’hôte, et d’obtenir des résultats anti-tumoraux significatifs. Dans cet article, Julien Valton, docteur ès sciences, et ses collaborateurs ont traité cette question en développant des cellules CAR T déficientes en TCRαβ et résistantes à de multiples chimiotherapies lymphodéplétantes. Leurs propriétés pourraient empêcher le déclenchement du mécanisme d’alloréactivité et permettre de maîtriser la greffe chez les patients. De plus, ces cellules sont compatibles avec la polythérapie, une approche susceptible d’améliorer les résultats cliniques. En élaborant un cadre fondamental de développement d’une cellule T universelle compatible avec une administration allogénique, Cellectis pose les bases de l’emploi à grande échelle d’immunothérapies à partir de cellules CAR T.
Julien Valton, Ph.D., Innovation Senior Scientist
Julien Valton a obtenu son doctorat à l’Université Joseph Fourier à Grenoble, où il a suivi une formation d’enzymologiste, avant d’intégrer la Yale School of Medicine pour mettre ses connaissances au service de la recherche thérapeutique. Il y a étudié le mécanisme d’inhibition des récepteurs tyrosine kinase, qui jouent un rôle dans le développement du cancer gastro-intestinal. En 2009, il franchit une nouvelle étape dans le domaine des sciences appliquées en rejoignant le département de R&D de Cellectis, où il a activement participé à élaborer, améliorer et utiliser les méganucléases et les TALEN® en thérapie génique ciblée et en ingénierie du génome. Dr. Valton travaille aujourd’hui pour Cellectis, Inc. à New York.
A Multidrug Resistant Engineered CAR T-Cell for Allogeneic Combination Immunotherapy
Julien Valton, Valérie Guyot, Alan Marechal, Jean Marie Filhol, Alexandre Juillerat, Aymeric Duclert, Philippe Duchateau et Laurent Poirot