Communiqués de presse

Cellectis a démontré comment la spécificité de l’édition du génome ciblée avec la technologie TALEN® peut être affinée pour améliorer l’immunothérapie par transfert adoptif de lymphocytes T

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Cellectis publie ses résultats financiers du troisième trimestre 2017 et des neuf premiers mois de l’année 2017

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La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a levé l’avis de suspension pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la LAM et la LpDC

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Servier et Pfizer annoncent que les résultats préliminaires des premières études d’UCART19 chez l’homme seront présentés lors du 59e congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH)

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Cellectis annonce deux présentations orales et un poster lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH)

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Mathieu Simon, M.D., Vice-président exécutif et directeur des opérations de Cellectis occupe les fonctions de directeur médical par intérim

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Cellectis to Participate in Upcoming Investor Conferences [EN]

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Cellectis annonce la suspension des études cliniques de UCART123

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Cellectis annonce la première administration de UCART123 chez un patient atteint de leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïdes dans le cadre de son étude clinique de Phase I menée au MD Anderson Cancer Center

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Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2017 et des six premiers mois de l’année 2017

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