Communiqués de presse

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

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Résultats de l’Assemblée Générale Mixte de Cellectis du 28 juin 2024

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Cellectis publie un article scientifique dévoilant trois facteurs clés pour une édition efficace avec des TALE base editors

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Cellectis dévoile une approche de thérapie génique non-virale pour traiter la drépanocytose dans Nature Communications

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Cellectis obtient la désignation de médicament orphelin pour son produit CAR T allogénique UCART22 pour les patients atteints de leucémie lymphoblastique aiguë

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L’ Assemblée Générale Mixte de Cellectis se tiendra le 28 juin 2024

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Cellectis publie ses résultats financiers du premier trimestre 2024

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Cellectis publiera ses résultats financiers du premier trimestre 2024 le 28 mai 2024

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Cellectis annonce la réalisation de l’investissement additionnel d’AstraZeneca

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Cellectis nomme Arthur Stril directeur financier par intérim

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