Cellectis présentera des données cliniques sur lasmé-cel et éti-cel au congrès annuel de l’EHA 2026

New York, NY – Le 12 mai 2026 - Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique qui utilise sa plateforme pionnière d’édition du génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques, a annoncé aujourd’hui la tenue de prochaines présentations sur les essais cliniques BALLI-01 et NATHALI-01 lors du congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA), qui se déroulera du 11 au 14 juin 2026 à Stockholm.

Lasmé-cel - présentation orale

L’abstract présentant l’ensemble des données de Phase 1 de l’essai clinique BALLI-01, évaluant lasmé-cel, un CAR-T allogénique ciblant l’antigène CD22 chez des patients lourdement prétraités atteints de leucémie lymphoblastique aigüe (LLA-B) en rechute ou réfractaire, a été sélectionné pour une présentation orale.

Ces données, qui seront présentées par Nitin Jain, M.D. Professor of Medicine, Department of Leukemia au MD Anderson Cancer Center à Houston, soulignent un profil de sécurité et des taux de réponse prometteurs chez des patients en rechute après de multiples thérapies ciblées antérieures, y compris des CAR-T autologues ciblant l’antigène CD19. Ces résultats constituent le fondement du programme pivot de Phase 2, actuellement en cours de recrutement de patients en Europe et en Amérique du Nord.

« Nous sommes ravis de présenter ces données importantes à l'EHA. Les patients de l'étude BALLI-01 avaient pour la plupart épuisé toutes leurs options thérapeutiques et faisaient face à un pronostic très sombre. La profondeur des réponses observées offre un espoir à ces patients et démontre le potentiel de lasmé-cel à devenir une option thérapeutique efficace pour ceux dont les besoins médicaux sont insatisfaits. Nous poursuivons notre programme pivot de Phase 2 et prévoyons de partager une première analyse intermédiaire plus tard cette année », déclare Adrian Kilcoyne, M.D., MPH, MBA, directeur médical de Cellectis.

L'étude BALLI-01 recrute actuellement des patients en phase 2 pivot. Les données intermédiaires devraient être dévoilées au quatrième trimestre 2026.

Présentation orale : Safety and efficacy of UCART22 in heavily pretreated patients with relapsed or refractory CD22+ B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL): results of the Phase 1 BALLI-01 trial

Présentateur : Nitin Jain, M.D., Professor of Medicine, Department of Leukemia, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston.

Titre de la session : Advances in the treatment of lymphoblastic leukemia

Session Room : K1

Date et horaire : samedi 13 juin à 17h15 – 18h30, heure de Paris

 

Éti-cel – présentation poster

L’abstract de l’étude de phase 1 NATHALI-01, évaluant éti-cel chez des patients atteints de lymphome non Hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, a été accepté pour une présentation poster. Cette analyse préliminaire explore la relation entre l’exposition à l’alemtuzumab, l’expansion cellulaire d’éti-cel, la dynamique des cytokines et les résultats cliniques, offrant ainsi de premiers aperçus mécanistiques pour l’optimisation du schéma de lymphodéplétion de ce produit allogénique à double CAR-T-cell CD20/CD22, premier de sa classe.

Les données cliniques de phase 1 de l'essai clinique NATHALI-01 devraient être dévoilées au quatrième trimestre 2026.

Présentation poster : Alemtuzumab exposure and sustained IL-2 drive UCART20x22 expansion and clinical response in adults with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma: NATHALI-01 study

Présentateur : Professeur Emmanuel Bachy, M.D., Ph.D., Hématologie, centre hospitalier Lyon-Sud

Session : Poster Session 2

Numéro de poster : 4758

Date et horaire : samedi 13 juin à 18h45 – 19h45, heure de Paris

 

Les abstracts sont disponibles sur le site Internet de l’EHA. Les présentations seront publiées sur le site Internet de Cellectis le 11 juin à 8h00, heure de Paris.