Description du poste:
• Mise en œuvre de toutes les dispositions assurant la maîtrise de la qualité ;
• Gestion de la documentation ;
• Planification et du suivi des audits (internes et externes) ;
• Gestion de la traçabilité des anomalies et non-conformités ;
• Mise en place des actions correctives et préventives ;
• Formation et suivi des formations du personnel ;
• Suivi des réclamations des fournisseurs et des clients.
Compétences clés :
• Rigueur, Organisation, attention aux détails ;
• Aisance relationnelle ;
• Aimez travailler en équipe pluridisciplinaire ;
• Qualités pédagogiques et de communication
• Capacité à travail aussi bien seul qu’en équipe ;
• Utilisation des logiciels de bureautique ;
• Parler l’anglais couramment.
Qualifications :
• Formation supérieure ingénieur ou équivalent avec une spécialisation en assurance qualité ;
• 1 ou 2 ans d’expérience en assurance qualité dans l’Industrie Pharmaceutique, les dispositifs médicaux ou similaire est essentiel ;
• Expérience de la thérapie cellulaire et des méthodes de travail aseptique/stérile souhaitable ;
• Excellentes capacités rédactionnelles.
Type de contrat :
CDD remplacement congé maternité. Date de début : dès que possible
Contact :
Envoyer CV + lettre de motivation à ECT_QAC_2012-02@cellectis.com