Focus sur

L’intégration ciblée : Une étude montre que la technologie mise au point par Cellectis bioresearch, basée sur l’intégration ciblée à l’aide de méganucléases, s’avère un moyen plus rapide, plus fiable et plus efficace que les méthodes classiques pour mettre au point des tests cellulaires pour les études en HTS (High Through put Screening, ou criblage à haut débit) qui permettent de cribler rapidement un nombre très important de nouvelles molécules. L’intégration ciblée induite par les Méganucléases via le kit cGPS^®CHO-K1 de Cellectis bioresearch confirme ainsi ses avantages pour la mise au point de médicaments. Les résultats de cette étude scientifique portant sur une méthode originale de génération de lignées cellulaires stables utilisables pour le criblage à haut débit (HTS) ont été publiés en ligne le 12 juillet par la revue Journal of Biomolecular Screening. Le développement de ces tests cellulaires revêt une grande importance pour le criblage de molécules sur des cibles pharmaceutiques et exige souvent la génération de lignées cellulaires stables. Toutefois, ces dernières sont la plupart du temps issues de l’intégration aléatoire d’un gène d’intérêt (GI), excluant tout contrôle sur le niveau et la stabilité d’expression du gène. Dans cette étude, des scientifiques de l’institut de recherche Servier ont exploité le système de GPS cellulaire (cellular Genome Positioning System ou cGPS^®) de Cellectis bioresearch sur des cellules CHO-K1 afin d’intégrer de façon ciblée différents GI. Cinq gènes d’intérêt, représentant 3 cibles thérapeutiques majeures, ont ainsi été intégrés de façon stable dans un même locus des cellules cGPS^®CHO-K1.Meganuclease-Driven Targeted Integration in CHO-K1 Cells for the Fast Generation of HTS-Compatible Cell-Based AssaysJean-Pierre Cabaniols, Christine Ouvry, Véronique Lamamy, Isabelle Fery, Marie-Laure Craplet, Natacha Moulharat, Sophie-Pénélope Guenin, Stéphane Bedut, Olivier Nosjean, Gilles Ferry, Séverine Devavry, Cécile Jacqmarcq, Céline Lebuhotel, Luc Mathis, Christophe Delenda, Jean A. Boutin, Philippe Duchâteau, Francis Cogé, and Frédéric PâquesJ. Biomol. Screen. Sept 2010 - vol 15 no 8 p. 956-967