Compte-rendu : R&D/ Analyst Day

Publié le 16 septembre 2014

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Le 16 septembre 2014 — Paris (France) — Cellectis (Alternext : ALCLS), expert dans le développement d’immunothérapies fondées sur l’ingénierie de lymphocytes CART allogéniques (UCART) a accueilli un R&D/ Analyst Day le 11 septembre à New York.

Cette réunion avait pour but d'expliquer aux actionnaires et investisseurs présents les activités de recherche et développement de Cellectis. Plus de 100 personnes ont assisté à cette réunion publique au cours de laquelle des membres de la direction et de l’équipe scientifique de Cellectis ont présenté les innovations thérapeutiques de la Société. Des interventions de plusieurs chefs de file du domaine ont également été proposées : le Pr. Laurence Cooper du MD Anderson Cancer Center, le Dr. Jaume Pons, Senior Vice Président et Directeur scientifique de Rinat, la biotech de Pfizer et Eric Falcand, Directeur Alliance Management & Licences US des Laboratoires Servier.

Résumé de l’événement

 

Après quelques mots de bienvenue prononcés par le Dr. André Choulika, Ph.D., Président-directeur général de Cellectis, la réunion a débuté par une allocution du Pr. Laurence Cooper, MD, Ph.D., de l'Université du Texas, MD Anderson Cancer Center, qui a analysé les bénéfices cliniques et économiques de l’immuno-oncologie et démontré les avantages de l’approche allogénique unique développée par Cellectis.

Dr. Philippe Duchateau, Ph.D., Directeur scientifique, a ensuite exposé les domaines d’expertise et les savoir-faire de la Société.

Dr. Julien Valton, Ph.D., Chef de projet Innovation, a expliqué comment Cellectis est parvenu à perfectionner la technologie TALENTM qui est actuellement considérée comme l'une des plus précises, des plus efficaces et des plus fiables méthodes d'édition du génome.

Dr. Laurent Poirot, Ph.D., Responsable du Groupe Innovation, a mis en avant les méthodes inégalées développées par la Société pour ingéniérer les cellules T afin qu’elles s’adaptent à de multiples indications thérapeutiques en oncologie. Il a également expliqué les différentes approches développées par Cellectis sur les cellules T pour surmonter l'échappement immunitaire de la tumeur.

Dr. Jaume Pons, Ph.D., Senior Vice Président et Directeur scientifique de Rinat, la biotech de Pfizer, a décrit le partenariat de Cellectis et Rinat/Pfizer comme une adéquation tant scientifique que culturelle visant à produire des thérapies « prêtes à l’emploi ».

Dr. Alexandre Juillerat, Ph.D., Chef de projet Innovation, a décrit l'architecture du CAR de Cellectis, le multichaîne CAR (mcCAR), démontrant in vitro et in vivo une activité anti-tumorale similaire à celle du CAR à chaîne simple. Il a expliqué comment l’architecture du mcCAR de la Société augmente les possibilités d'ingénierie et constitue une avancée pour cibler les tumeurs solides.

Dr. Julianne Smith, Ph.D., Vice Président Développement des CART, a présenté les deux premiers produits « prêts à l’emploi » développés par Cellectis à partir de cellules T : UCART19 (en partenariat avec Servier) et UCART123, issus de sa plateforme propriétaire d'immunothérapie adoptive contre le cancer. Cette plateforme est déployable à grande échelle pour différentes indications thérapeutiques en oncologie.

Eric Falcand, Directeur, Alliance Management & Licences US des Laboratoires Servier, a décrit notre collaboration comme un partenariat gagnant-gagnant permettant à Cellectis de se structurer dans divers domaines et de développer des produits avec succès, et à Servier d’accéder à des technologies innovantes conformément à sa stratégie visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en oncologie.

Stéphan Reynier, Responsable des Affaires réglementaires, a exposé l'organisation et le mode de fonctionnement de la plateforme de production de cellules CART de la Société, a décrit le processus CMC (chimie, fabrication, contrôles) mis en œuvre chez Cellectis et a donné les informations requises sur la stratégie développée au regard des contraintes réglementaires propres au développement de cellules CART dédiées à l'immunothérapie adoptive.

Dr. Mathieu Simon, MD, Vice Président Exécutif, a conclu la matinée en donnant une vision prospective des développements allogéniques conduits par Cellectis. Il a fait valoir la pertinence de la stratégie scientifique et technologique de Cellectis fondée sur la qualité de sa science, de son modèle de développement unique comme de la cohérence et de la puissance de son portefeuille de produits propriétaires, ainsi que de son projet de localisation d'une partie de ses activités aux États-Unis.

 

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